UV-1800PC紫外可见分光光度计结构及日常维护

作者：本站　发布时间：2021-4-24 11:09:34　浏览次数： 次

技术参数：

型号：UV-1800PC

波长范围：190-1100nm

光谱宽度：2nm

波长准确度：±0.5nm

波长重复性：0.2nm

光度准确度：±0.3%T

光度重复性：0.2%T

杂散光：0.05T(220nm,340nm处)

稳定性：±0.001A/h(500nm处）

显示方式：吸光度、透过率、能量，浓度

波长设置方式：自动

吸光度范围：-0.097-3A,0-200%T

检测器：进口硅光二极管

光源：进口氘灯

键盘：触摸式按键

数据输出：USB标准接口

打印输出：并口

电源：AC 220V/50HZ     110V/60HZ

仪器尺寸： 490×360×240

主机重量： 14KG

产品特点：

　　1. 仪器采用128*64位点阵液晶显示器，可直接显示标准曲线及其方程、动力学测试曲线，同时可显示200组测试数据；

　　2. 实现了在低价位仪器主机上进行动力学测试；

　　3. 可存储多达100条标准曲线及200组测试数据；

　　4. 设计新型的光学系统、1200条/mm光栅和原装进口的接收器确保仪器有优良的性能指标；

　　5. 自动波长校准、自动波长设定、自动切换光源；自动控制氘灯和钨灯的开关；实时监控灯的点亮时间；

　　6. 宽大的样品室，可容纳5~100mm各种规格的比色皿

　　7. 薄膜按键，操作 灵敏，数字键盘，输入简单、快捷，并口打印，选配打印机；

　　8. 采用与国际潮流同步的USB数据输出接口，可选配美谱达数据处理软件联机测试（pc型为标配软件）；

　　9. 插座式氘灯和钨灯设计，换灯时免光学调试；

　　10. 选配Mapada扫描型软件（uv-1800pc标配软件），可实现包括有光度测量、定量分析（含标准曲线功能）、全波长光谱扫描、动力学（时间）扫描、多波长测试、DNA/蛋白质等多种强大的功能，充分满足您测试的多样化要求。

主要功能：

1 光度测量：固定波长测量样品的吸光度,透过率和能量

2 定量测量：a、系数法 输入C=KA+B或A=KC+B

　　      b、标样法 多达9个标样建立标准曲线

3 动力学测试：固定波长下测量样品在设定时间内的变化，自动绘制图谱并可自定义坐标

4系统应用：氘灯、钨灯开光，波长校准，暗电流校准，光源寿命记录，回复出厂设置。

系统及关键结构

  1：微处理器CPU作为控制中心，控制着光源、光源切换、滤光片切换、波长扫描步进电机、LCD显示器、键盘和打印机、USB接口等，并通过USB接口和外部计算机连接。光源通过单色器将所选波长的光束送入样品室，样品侧光束和参比侧光束被检测器检测到，并被前置放大器放大转换为电压后，信号经过A/D转换，被CPU读取，经CPU计算，zui后在显示器上显示出测量结果。:

2：在能量测定模式（光谱模式）中，仪器只读取样品侧光束信号，在这种情况下S/R切换状态为普通。如果状态为相反，则只读取参比侧光束信号。

3：在光电结构上，UV-1800型的特征是双光束-双检测器结构。在这种结构中，样品侧光束和参比侧光束分别进入不同的检测器。因此，必须使用两个性质相近的检测器。这种结构优点是不必将两束光束像双光束-单检测器结构那样通入同一个检测器，所以样品室的空间大，便于以样品紧密接触受光面的方式测定浑浊样品。其中，UV-1800型光学系统采用单色器双光束结构。从光源发出的光被反射镜反射进入单色器，穿过杂散光切割滤光片后，被分束器分成样品光束和参比光束，穿过各自的样品池进入检测器。除光源和光源切换镜外，光学系统均按防尘和防污要求安装在暗盒内。衍射光栅为岛津闪耀全息光栅，波长范围在190～1 100 nm，光源切换波长可以设置为295.0～364.0 nm范围内的任意波长，缺省值设置为340.8 nm。

4：UV-1800PC型双检测器电路板，电路板型号206-24986B。两个对称的检测单元集成在同一个线路板上。该电路板小巧紧凑，用两个螺丝固定在基座上，便于拆卸和安装。PD是光电路分界元件，FFC数据输出排线和主板连接，数据输出到CPU，完成光电转换。现在用户和厂家很少在现场维修电路板上的某个元件，而是通过测量TP各点电压和显示值来判断电路板的好坏，查出电路板故障后，直接更换。

UV-1800PC紫外可见分光光度计日常维护保养

1 样品室单元的清洁、拆卸、安装

.1.1  样品室单元的清洁

样品需放置在样品室内测量，操作时稍不留意液体样品就会洒倒在样品室里，应立即擦干清理，尤其是高浓度酸性易挥发液体样品，如果不及时清理，会挥发充斥样品室，腐蚀机器内部组件并干扰测量准确性。许多分光光度计故障现象都和样品室洒倒样品没有被及时清理有关，如果不小心将样品洒倒在样品室底部，就应拆下样品室单元后再进行清洁。

1.2  样品室单元拆卸步骤

松开位于样品室底部的固定螺钉，打开样品室盖，沿从定位销退出豁口的方向拉动样品单元，之后微抬样品室单元，以一定角度将样品室单元拉出。注意，jin止松开定位销，退出豁口不需要松开定位销。

1.3  样品室单元安装步骤

打开样品室盖，以一定角度从上方将样品室单元上的豁口插入定位销，向前推样品室单元使豁口被定位销卡住，确保样品室单元前盖与主机紧密贴合，否则可能导致漏光，影响测量结果。之后，拧紧样品室固定螺钉，固定样品室单元。

2 更换光源灯

UV-1800型紫外分光光度计使用两种光源灯，即卤钨灯和氘灯，都属于消耗品，光源使用时间越接近额定使用时间，光源能量越小，噪声就会变大。额定使用时间是光源生产商根据大量光源的平均使用时间来确定的。这两种灯的额定使用时间大约是2 000 h。

换灯时步骤如下：

松开光源室盖边上的固定螺钉，推开光源室盖并以一定角度取下光源室盖，露出卤钨灯和氘灯，光源室如图4所示。

更换卤钨灯：戴上手套，取下灯顶部的固定弹簧片；沿水平方向用力，取下卤钨灯，注意不要污染光束出口；安装时按相反步骤安装。

更换氘灯：戴上手套，拿住氘灯树脂部分缓慢向上拔；用力方向垂直于桌面；安装时将新灯底部凸耳与灯座凹槽对应，垂直插入。

换灯时还需注意：关闭电源并待光源灯充分冷却，避免在灯泡上留下指纹，特别是灯的光束出口处不能被污染，留在灯泡上的指纹会在灯变热时烧结而降低灯泡的透过性，安装新卤钨灯时灯脚对准灯座插孔，不可左右上下晃动，否则极易弄断灯脚损坏灯。换灯完，打开电源，开机进入chu始化界面。如果换灯正常，就会显示各对应项“OK”。

3 显示时间

显示时间不能更改，用户时间参数保存在主板RAM中，供电电池型号是CR2032H，安装在主板左上方位置。使用几年后的机器，电池电压下降，当不能存储用户时间参数时，需打开机盖更换电池。RAM本身损坏的概率很小，一般都是由于RAM工作电池电压降低造成不能存储时间数据。

4 光度值不稳的原因和处理措施

（1）光源灯关闭或能量不足。观察灯是否点亮，若未点亮，检查风扇运转是否正常，若风扇运转正常，灯也能点亮，则表明灯能量不足，需换灯。

（2）在测定过程中错误按下调零键，应返回到空白参比条件并再次按下调零键。

（3）在紫外区不能使用玻璃样品池，造成读数不稳，应正确选择样品池。

（4）在测定时，受到强电磁场干扰，应去除无线电干扰环境后，再次测量。

（5）检测板或主板故障。排除上述因素后更换检测板或主板，主板型号206-24971B。

5 光源镜

光源镜起到光源切换并将光反射到单色器内的作用。它安装在暗盒之外，较易受到环境灰尘污染，样品中的高浓度挥发性酸性气体也易侵蚀镜面。镜面光洁度降低后，在初始化时会出现灯能量不足现象。在使用过程中，应注意保持使用环境清洁，挥发性酸性气体样品应远离光源室，操作时若样品液体洒溅到样品室后要及时擦除干净。观察到镜面有灰尘时，可用气体吹扫镜面；镜面有腐蚀斑块时，应更换光源镜。

一般厂家更换光源镜的周期推荐值是3年，部件型号205-83651。

6 基线误差超标

基线包括平坦度和稳定性两项指标。打开光源后1 h，平坦度应达到±0.000 6 Abs（190～1 100 nm）；稳定性应在0.000 3 Abs/h以内（700 nm）。在分光光度计安装后一般多用基线平坦度来检查基线性能。

在基线校正时，应注意在样品侧和参比侧放置同样的溶液再进行基线校正，原则是设置的光束条件使样品侧和参比侧光束相同，在校正时不能进行其他操作。如仍然误差超标，一般是电路、检测板、主板问题。电路上出现问题的可能性较大，应重点检查。可用滤光片或标准液在单一波长下测量，若测量误差很大，严重时会显示±4 Abs值不变，不能测量，这时应更换检测板或主板。

标准配置：主机一台 

      电源线1根 

                     USB连线1根 

                     10mm玻璃比色皿一盒（四个）

                     10mm石英比色皿（二个）

      使用手册

      用户软件

      合格证

      装箱清单 

      防尘罩